曲贝替定治疗卵巢癌的治疗效果:
关于铂敏感卵巢癌二线铂类化疗复发后治疗
一线化疗:卡铂+紫杉醇+贝伐单抗:
患者刚开始进行卡铂+紫杉醇3个周期的新辅助化疗,效果良好。再行中间减瘤术,病灶完全切除。术后跟上卡铂+紫杉醇(+贝伐单抗)3个周期的化疗。CA-125水平为84 U/mL。贝伐单抗维持治疗15个月。
二线化疗:卡铂+吉西他滨+贝伐单抗
患者可选择的方案有:
①继续含铂化疗(如卡铂+紫杉醇/吉西他滨/阿霉素维持治疗)
②非铂类单药治疗(如阿霉素)
③非铂类联合治疗(如曲贝替定+阿霉素)
铂类药物再挑战通常受到活性降低和安全性问题的限制,如累积毒性和超敏反应。超敏反应的发生率随着铂类线数的增加而增加。据报道,卡铂超敏反应的发生率,一线时为6.5%,二线时为27%,三线时为44%。
MITO-8试验显示,非铂单药治疗(91%为阿霉素)比起对照组,中位OS(21.8月vs24.5月,p = 0.06)和中位PFS(12.8月vs16.4月)并没有获益。
随机III期OVA-301研究提供了早期临床证据,证明曲贝替定 + 阿霉素有恢复铂敏感性的潜力。OVA-301试验中,阿霉素+铂的中位OS与MITO-8研究中阿霉素单药的中位OS相似(18.7月和21.8月),曲贝替定+阿霉素,随后铂类化疗的中位OS更长:27.7月,P=0.0153。曲贝替定是目前唯一一种临床证实可使铂类复敏的药物。
回顾性研究分析显示,曲贝替定+阿霉素治疗铂敏感卵巢癌(中位治疗线数为3)的ORR为32.4%,中位PFS为6.1月。曲贝替定+阿霉素治疗铂敏感卵巢癌(中位治疗线数为2)的ORR为35.3%,中位PFS为9.2月。
结果表明,曲贝替定+阿霉素在铂敏感复发卵巢癌的三线及以上的治疗仍有抗肿瘤活性。
三线化疗:曲贝替定+阿霉素
基因检测显示,无BRCA突变。患者行9个周期的曲贝替定+阿霉素治疗后,PET-CT未发现病灶,CA-125下降到45U/mL,生活质量改善。ECOG体能评分为0,体质改善。PFI(无进展间隔)17个月后,病情恶化。患者重新采取卡铂治疗,达到部分缓解。
曲贝替定+阿霉素可以作为铂敏感复发卵巢癌的新选择,包括既往接受≥2线含铂化疗的患者。随机III期OVA-301试验同样证实曲贝替定+阿霉素可以诱导卵巢癌患者对铂复敏。
采用曲贝替定+阿霉素非铂化疗方案,维持了17个月不进展。进展后再回到铂类治疗,达到部分缓解。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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