在试验KAMILLA中,研究人员使用抗HER2-抗体,曲妥珠单抗-美坦新偶联物(T-DM1),以治疗HER2阳性乳腺癌伴脑转移患者。在先前接受过或未接受过放疗的患者中,研究人员观察到具有临床意义上的抗肿瘤活性。
试验详情
KAMILLA是一项正在进行的、国际、单臂、开放标签的IIIb期试验,旨在评估在先前接受过HER2靶向治疗和化疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中,T-DM1的安全性和有效性。
初步分析发现,T-DM1具有良好的耐受性,并显示出与先前研究报告一致的有效性。
在试验中,患者接受T-DM1治疗,直至发生无法接受的毒性、疾病进展或撤回知情同意。
主要结果指标是根据《实体肿瘤1.1版》中的缓解评估标准确定的最佳总缓解率(定义为完全缓解加部分缓解)和临床获益率(定义为完全缓解加部分缓解加上持续≥6个月的稳定疾病)、无进展生存期、总生存期和安全性。
结果
在2,002例接受治疗的患者中,发生了基线脑转移有398例。
在126例可评估的脑转移患者中,最佳总缓解率为21.4%,临床获益率为42.9%。
脑转移瘤的外径减少量≥30%的患者有42.9%,在67例先前没有接受过放疗的脑转移患者中,有49.3%。
在398例基线脑转移患者中,中位无进展生存期为5.5个月,总生存期为18.9个月。
尽管在基线转移的患者中,中枢神经系统不良事件更常见,但有和没有基线脑转移的患者的不良事件情况相似。
该研究的作者得出结论:“对HER2阳性转移性乳腺癌伴脑转移患者(来自一项前瞻性临床试验)的探索性分析显示,在该患者人群中,T-DM1具有活性和良好的耐受性。在这种情况下,应该对T-DM1进行进一步研究。”
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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