Avastin疗效如何?Avastin(安维汀、贝伐珠单抗)是一种单克隆抗体,可以结合VEGF,阻止VEGF与内皮细胞表面的受体相互作用,从而抑制内皮细胞增殖和新血管生成,使肿瘤组织血氧供给不足,延缓肿瘤的生长和转移,最终发挥抗肿瘤的作用。
该试验入组患者为至少接受过一次全身治疗的(Ib期)或初治的(II期)转移性肾透明细胞癌患者。13名患者(3名患者接受10mg/kgAvastin,10名患者接受15mg/kgAvastin)入选Ib期研究,所有患者均接受了多种治疗方案。
在Ib期研究中,确定了II期研究的安全剂量(Avastin15mg/kg和帕博利珠单抗200mg,每3周一次)。Ib期的ORR为41.7%。1例病情进展(PD),6例病情稳定(SD),5例部分缓解(PRs),1例无法评价。
在II期研究中,主要终点ORR达到60.9%。治疗时间中位数298天。II期研究的最佳反应如下:1例完全缓解(CR),2例目标病灶完全缓解(CRs), 25例部分缓解(PRs), 18例病情稳定(SD), 2例无法评估。中位反应时间为84天,中位持续反应时间为832天。
在Ib期研究中,帕博利珠单抗和Avastin治疗的中位时间为6.0个月,在II期研究中的中位时间为10个月。中位无进展生存期(PFS)为9.9个月。中位总生存期(OS)为17.9个月。中位PFS估计为20.7个月。在随访28.3个月的时候,未达到中位OS。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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