Lorlatinib2018年9月和11月分别被日本PMDA 和美国FDA批准上市,用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
Lorlatinib(劳拉替尼)是处方药使用时需要注意什么呢?
1、ALK阳性:Lorlatinib被批准用于检测异常间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2、中枢神经系统效应:接受Lorlatinib治疗的患者可能出现中枢神经系统效应(包括癫痫发作、幻觉、认知功能、情绪(包括自杀意念)、言语、精神状态和睡眠变化)。
3、心血管效应:接受Lorlatinib的患者很少出现PR间期延长和房室传导阻滞,包括3级事件。有些病人需要安置起搏器。开始劳拉替尼治疗前监测心电图,此后定期监测。
4、肝毒性:大多数健康受试者接受Lorlatinib剂量与多剂量利福平(强CYP3A诱导剂)结合后发生严重的肝毒性。丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)3、4级升高较为常见,2级升高也有报道。
5、骨髓抑制:贫血(通常是轻微的)通常与Lorlatinib发生。轻度血小板减少和淋巴细胞减少也发生。
6、肺毒性:服用Lorlatinib可能出现与肺间质疾病(ILD)/肺炎相关的罕见、严重或危及生命的肺部不良反应,包括3级和4级事件。及时评估新的或恶化的呼吸系统症状,提示ILD/肺炎(如呼吸困难、咳嗽、发热)。
以上就是Lorlatinib(劳拉替尼)治疗时需要注意的事项,希望对您有所帮助。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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