维奈托克（Venclexta）不良反应

郭药师

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2025-01-17 13:22:37

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维奈托克（Venclexta）是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中证实和临床获益的描述。

维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。在中国，维奈托克（Venclexta,venetoclax）目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中，适应症分别为急性髓系白血病、初治急性髓系白血病，以及伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。

维奈托克（Venclexta）不良反应有哪些？

维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲乏。

维奈托克（Venclexta,venetoclax）研究中常见的≥3级的不良反应为发热性中性粒细胞减少（42%）、血小板减少（38%）以及白细胞减少（34%）。

维奈托克（Venclexta,venetoclax）最常见的非血液学不良反应为恶心（70%）、腹泻（49%）、低钾血症（48%）和疲劳（43%）。

以上就是维奈托克（Venclexta）的不良反应，详情可以咨询医伴旅客服。

参考资料： FDA说明书更新于2022年6月15日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573

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