




他比特定治疗效果如何?在一项临床试验研究中,总共纳入了672例患者,其中他比特定(曲贝替定)/PLD组337例,PLD组335例,这些患者先前接受铂类为基础的一线化疗。他比特定(曲贝替定)/PLD组和PLD组中位PFS分别为7.3个月和5.8个月。两组患者中对铂类敏感者的中位PFS分别为9.2个月和7.5个月。两组患者获得的总有效率(ORR)为27.6%和18.8%,这一数值在铂类敏感者中分别为35.3%和22.6%。
两组患者中队铂类不敏感者的ORR、PFS和总生存率(OS)无统计学差异。他比特定(曲贝替定)/PLD组患者中性粒细胞减少更为常见,3~4级转氨酶升高也较常见,但呈一过性且无累积性。他比特定(曲贝替定)/PLD组患者手-足综合征和黏膜炎发生率低于PLD组。
根据以上临床试验研究数据显示可知,他比特定(曲贝替定)治疗效果十分显著,但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗,服用他比特定(曲贝替定)治疗的患者应该注意:对于他比特定(曲贝替定)成分过敏的患者是禁止服用该药物的。服用他比特定(曲贝替定)可能会对胎儿产生危害,因此孕妇在服用该药物进行治疗前,应告知医生实际情况,并按照医生的诊疗建议用药或停止服药。服用他比特定(曲贝替定)治疗可能会对肝功能产生危害,因此患者每次给予他比特定(曲贝替定)以前评估肝功能测试,根据肝功能测试异常的严重程度和时间,用治疗中断,剂量减低,或永久终止处理升高的LFTs。
他比特定(曲贝替定)是治疗效果比较好的药物。但是目前,他比特定(曲贝替定)还没有在国内上市,所以患者无法在国内药店购买到该药物。他比特定(曲贝替定)虽然在国外部分国家、地区已经上市,但是动辄数万的价格对于很多普通家庭的患者来说是一笔不小的负担。因此很多患者选择仿制药。患者如果想要了解该药品仿制药,可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953