贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)是一种抗癌药,临床试验显示在一线或二线化疗中联合贝伐珠单抗可以延长HER2阴性局部复发或转移性乳腺癌患者的无进展生存期。
该项试验是一项开放标签、随机,III期试验,研究人员从12个国家的118个医疗中心招募了应用12周以上的贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)+化疗一线治疗后发生进展的HER2阴性局部复发或转移性乳腺癌患者。试验将患者按1:1的比例随机分配到单纯化疗组或化疗+贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)组(15mg/kg,3周一疗程或10mg/kg,2周一疗程)。直到疾病进展、出现不可耐受的毒性反应或退组停止二线治疗。疾病发生进展后,随机分配到单纯化疗组的患者继续应用不含贝伐单抗的三线化疗,随机分配到化疗+贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)组的患者继续应用贝伐珠单抗安维汀三线化疗。
在2011年2月17日至2013年4月3日之间,494例患者随机分组接受治疗(每组247例)。这一预先设定的无进展生存期的原始分析中,单纯化疗组患者的随访时间的中位数为15.9个月,贝伐珠单抗联合化疗组患者的随访时间中位数为16.1个月。
与单纯化疗组的患者相比,应用贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)+化疗患者的无进展生存期明显延长贝伐珠单抗+化疗患者的无进展生存期中位数:6.3个月vs单纯化疗患者的无进展生存期中位数:4.2个月,风险比[HR]0.75。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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