Sorafenat属于分子靶向治疗新药,可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。最近两年,Sorafenat治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。那么,Sorafenat获批适应症有什么?
Sorafenat主要有三大适应症:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞 。2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者。
Sorafenat是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,Sorafenat能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见,Sorafenat具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
Sorafenat具有双重抗肿瘤效应,既可以抑制肿瘤细胞的增殖,又可以抑制肿瘤血管的生成,是唯一的多靶点多激酶抑制剂,能显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。索拉菲尼主要是治疗无法手术的肾细胞癌和远处转移的肝细胞癌,起到双向抑制的作用,是一种多激酶抑制剂,显著抑制肿瘤生长和血管生成,显著降低了肝癌死亡率31%。
肝癌神药Sorafenat作为一线肝癌药物,已经在中国上市十年之久,而且受到了患者的一致热迎,Sorafenat的双向抑制作用疗效非常好,而且能显著延长患者生存期10.7个月,提高生存质量,缓解疼痛。
以上就是Sorafenat适应症的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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