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吉妥单抗(MYLOTARG)

别称

     吉妥单抗,吉妥珠单抗,gemtuzumab ozogamicin,MYLOTARG

适应人群

     存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者,和复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的≥2岁的成人和儿童患者。

  • 规格: 4.5mg/vial
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国辉瑞
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

吉妥单抗(MYLOTARG)的概述

吉妥单抗是由美国辉瑞制药公司(Pfizer Inc.)研发的一种创新抗体药物偶联物(ADC)。2017年,该药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗特定类型的急性髓系白血病(AML)。吉妥单抗通过其单克隆抗体部分特异性靶向CD33抗原,精准识别并结合CD33阳性的白血病细胞,随后将细胞毒性药物N-乙酰γ-卡利奇霉素递送至靶细胞。药物在细胞内释放后,能够诱导DNA双链断裂,导致细胞周期停滞和细胞凋亡,从而发挥强大的抗肿瘤作用。

在治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)方面,吉妥单抗展现出显著的临床疗效,尤其在新诊断以及复发或难治性AML患者中,为患者提供了新的治疗选择,显著改善了患者的预后和生活质量。

在中国,吉妥单抗目前尚未完成注册和上市流程,因此患者暂时无法在国内购买或使用该药物,也无法享受医保报销政策。对于有需求的患者,可以考虑通过海外渠道获取药物,或者联系正规医疗服务机构寻求帮助。此外,参与临床试验也是一种可行的选择,患者可以咨询专业医生了解相关信息。如需了解更多相关信息,可点击下方“马上提问”按钮,将会有医伴旅客服人员,为您提供一对一在线答疑。

吉妥单抗(MYLOTARG)
药品别称
吉妥单抗,吉妥珠单抗,gemtuzumab ozogamicin,MYLOTARG
适应人群
存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者,和复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的≥2岁的成人和儿童患者。
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吉妥单抗说明书概述

吉妥珠单抗(麦罗塔、Mylotarg)是一种创新的抗体-药物偶联物,靶向CD33抗原,通过其单克隆抗体部分特异性结合CD33阳性的白血病细胞,并将细胞毒性药物N-乙酰γ-卡利奇霉素精准递送至靶细胞。药物在细胞内释放后,诱导DNA双链断裂,进而导致细胞周期停滞和凋亡,发挥抗肿瘤作用。

吉妥单抗在治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)方面表现出显著疗效,尤其在新诊断和复发/难治性AML患者中,为患者带来了新的治疗选择。如需了解更多相关信息,可点击屏幕右下方对话框,医伴旅客服人员将为您提供一对一在线答疑。

药品称呼

通用名称:吉妥单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)

商品名称:MYLOTARG®

其他名称:吉妥珠单抗、麦罗塔

适应靶点

CD33抗原:吉妥单抗通过靶向CD33抗原,将细胞毒性药物递送至表达CD33的白血病细胞,精准打击肿瘤细胞。

适应症和适应人群

适应症

新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)成人及1个月以上儿童患者。

复发或难治性CD33阳性AML成人及2岁以上儿童患者。

适应人群

适用于新诊断或复发/难治性AML患者,需根据患者的具体病情和身体状况进行个体化治疗。

规格与性状

规格:4.5 mg冻干粉,单剂量小瓶装。

性状:白色至灰白色冻干块状物或粉末,需溶解后使用。

主要成分

活性成分:吉妥单抗奥唑米星。

辅料:右旋糖40、氯化钠、磷酸氢二钠无水、磷酸二氢钠一水合物等。

用法用量

1、新诊断AML(联合方案)

成人

诱导治疗:3 mg/m²(不超过1个4.5 mg小瓶),在第1、4、7天联合柔红霉素和阿糖胞苷使用。

巩固治疗:3 mg/m²(不超过1个4.5 mg小瓶),在第1天联合柔红霉素和阿糖胞苷使用。

儿童(1个月及以上)

体表面积≥0.6 m²:3 mg/m²。

体表面积<0.6 m²:0.1 mg/kg。

2、新诊断AML(单药方案)

成人

诱导治疗:第1天6 mg/m²(不限于1个4.5 mg小瓶),第8天3 mg/m²(不限于1个4.5 mg小瓶)。

维持治疗:每4周第1天给予2 mg/m²(不限于1个4.5 mg小瓶),最多8个疗程。

3、复发/难治性AML(单药方案)

成人及2岁以上儿童:第1、4、7天给予3 mg/m²(不超过1个4.5 mg小瓶)。

预处理:使用前需给予皮质类固醇、对乙酰氨基酚和苯海拉明。

不良反应

1、常见不良反应

在使用吉妥单抗治疗过程中,部分患者可能出现以下较为常见的不良反应(发生率超过15%):

出血:可能表现为皮肤瘀点、鼻衄或更严重的出血事件。

感染:患者可能更容易出现各种感染,需密切监测。

发热:治疗期间可能出现发热症状,需及时处理。

恶心与呕吐:部分患者可能会感到恶心,甚至出现呕吐。

便秘:治疗可能导致肠道蠕动减缓,出现便秘。

头痛:患者可能会经历不同程度的头痛。

转氨酶升高:肝功能指标中的转氨酶水平可能升高,需定期监测肝功能。

皮疹:皮肤可能出现红斑、瘙痒或其他皮疹表现。

黏膜炎:口腔、鼻腔或生殖器等黏膜部位可能出现炎症。

发热性中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少时伴随发热,需警惕感染风险。

食欲减退:患者可能会出现食欲不振的情况。

2、严重不良反应

肝毒性:包括严重的肝静脉闭塞病(VOD),可能危及生命。

输液相关反应:可能出现危及生命的输液相关反应,包括过敏反应。

出血:可能出现严重的出血事件,包括致命性出血。

注意事项

肝毒性:吉妥单抗可能导致严重的肝毒性,包括肝静脉闭塞病(VOD)。治疗期间需密切监测肝功能指标,如出现异常应立即停药。

输液相关反应:输液期间可能出现严重的输液相关反应,包括过敏反应。

出血风险:吉妥单抗可能导致严重的出血事件,需密切监测血小板计数。

胚胎-胎儿毒性:吉妥单抗可能对胎儿造成伤害,建议育龄期女性在治疗期间及停药后6个月内采取有效避孕措施。

特殊人群用药

孕妇:吉妥单抗可能对胎儿造成伤害,孕妇禁用。

哺乳期妇女:尚不明确吉妥单抗是否会通过乳汁分泌,建议哺乳期妇女在治疗期间及停药后1个月内暂停哺乳。

儿童:吉妥单抗在1个月及以上儿童患者中的安全性和有效性已得到证实。

老年人:吉妥单抗在65岁及以上老年患者中的安全性和有效性与年轻患者相当。

禁忌症

对吉妥单抗或其任何成分过敏的患者禁用。

药物相互作用

QT间期延长:吉妥单抗可能导致QT间期延长,需避免与已知可延长QT间期的药物联合使用。

其他药物:尚不明确吉妥单抗与其他药物的具体相互作用,建议在使用前咨询医生。

药物过量

尚不明确吉妥单抗的药物过量症状和处理方法。如发生过量,需立即停药并采取对症支持治疗。

药代动力学

吸收:吉妥单抗的药代动力学特性尚未完全明确。

分布:N-乙酰γ-卡利奇霉素在体外与人血浆蛋白结合率约为97%。

代谢:N-乙酰γ-卡利奇霉素主要通过非酶促还原二硫键代谢。

排泄:吉妥单抗的清除率和半衰期尚未完全明确。

贮存方法

温度:2°C至8°C(36°F至46°F)冷藏,避免光照。

防护:原包装保存,避免光照,切勿冷冻。

研发公司

辉瑞公司(Pfizer Inc.)

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060

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