易普利姆玛用法用量

易普利姆玛是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。最初于2011年被批准用于治疗无法通过手术切除的晚期黑色素瘤。那么，易普利姆玛用法用量是怎么样的呢？

（1）不可切除或转移性黑色素瘤：3 mg / kg 易普利姆玛静脉输注 每3周一次， 最多4次。

（2）黑色素瘤的辅助治疗：10 mg / kg易普利姆玛静脉输注 每3星期一次，共4次，接着为10mg / kg 每12周，持续3年或症状完全缓解。

（3）肾细胞癌：输注3mg/kg 纳武单抗，之后同一天输注1mg/kg易普利姆玛，每3周1次，最多4次，然后纳武单抗240mg每2周一次或480mg每4周1次，静脉输注超过30min。

（4）结直肠癌：先静脉注射纳武单抗 3 mg/kg，然后易普利姆玛 1 mg/kg，每 3 周一次，连续注射4次，然后纳武单抗每 2 周注射一次 240 mg。

黑色素瘤效果：

III期CheckMate -067试验证实：晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合易普利姆玛一线治疗，可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合易普利姆玛组的中位随访时间为46.9个月，纳武单抗组为36.0个月，易普利姆玛组为18.6个月。

结直肠癌效果：

II期CheckMate 142研究证实：纳武单抗联合易普利姆玛治疗复发或转移结直肠癌患者，检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型。而无论患者的BRAF，KRAS突变状态，PD-L1表达状态，或是否为lynch综合症，均观察到患者有疗效，119名患者总体无进展生存率为54.6%。

肾癌效果：

II期CheckMate -214试验证实：与标准治疗药物舒尼替尼相比，纳武单抗联合易普利姆玛一线治疗肾癌能够显著提高患者的总体存活率，降低37％的死亡率。两种治疗药物的总体存活率分别为41.6%和26.5%。

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