2018年7月11日:FDA批准易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌。2018年4月16日:FDA批准易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。2017年7月24日:FDA扩大对易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)的批准,将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中。
患者在购买易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)时可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,但不要用代购,容易上当受骗。
据小编了解,易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)在国内还没有获批上市,50mg/10ml美国价格为$ 7,610.21,折合人民币约51033元;200mg/40ml美国价格为$ 30,415.26,折合人民币约203961元。汇率不同,价格有所变动,具体价格患者可以咨询医伴旅客服。
易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)是一种重组人类单克隆抗体,它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合,阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子,阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。
黑色素瘤:III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)组为18.6个月。
结直肠癌:II期CheckMate 142研究证实:纳武单抗联合易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)治疗复发或转移结直肠癌患者,检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型。而无论患者的BRAF,KRAS突变状态,PD-L1表达状态,或是否为lynch综合症,均观察到患者有疗效,119名患者总体无进展生存率为54.6%。
肾癌:II期CheckMate -214试验证实:与标准治疗药物舒尼替尼相比,纳武单抗联合易普利姆玛(易普利单抗,伊匹单抗)一线治疗肾癌能够显著提高患者的总体存活率,降低37%的死亡率。两种治疗药物的总体存活率分别为41.6%和26.5%。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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