易普利姆玛效果如何？

易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）静脉注射，最初于2011年被批准用于治疗无法通过手术切除的晚期黑色素瘤。 易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）是一种阻断称为CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞抗原）的分子的单克隆抗体。 CTLA-4可能在减缓或关闭人体免疫系统中起作用，并影响其抵抗癌细胞的能力。易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）可以通过让身体的免疫系统识别，攻击和攻击黑色素瘤肿瘤细胞来发挥作用。那么，易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）效果如何？

黑色素瘤：III期CheckMate -067试验证实：晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）一线治疗，可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）组的中位随访时间为46.9个月，纳武单抗组为36.0个月，易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）组为18.6个月。

结直肠癌：II期CheckMate 142研究证实：纳武单抗联合易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）治疗复发或转移结直肠癌患者，检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型。而无论患者的BRAF，KRAS突变状态，PD-L1表达状态，或是否为lynch综合症，均观察到患者有疗效，119名患者总体无进展生存率为54.6%。

肾癌：II期CheckMate -214试验证实：与标准治疗药物舒尼替尼相比，纳武单抗联合易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）一线治疗肾癌能够显著提高患者的总体存活率，降低37％的死亡率。两种治疗药物的总体存活率分别为41.6%和26.5%。

易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）适应症包括：1. 易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）治疗成人及年龄大于12岁儿童的不可切除或转移的黑色素瘤；2. 辅助治疗区域淋巴结受累超过1mm且完全切除的皮肤黑色素瘤；3. 与纳武利尤单抗联用治疗中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌；4. 易普利姆玛（易普利单抗,伊匹单抗）与纳武利尤单抗联用治疗经氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康联合纳武利尤单抗治疗后疾病进展的成人及年龄大于12岁儿童的微卫星不稳定或错配修复的转移性结直肠癌。

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