




伊马替尼(Imatinib)对白血病的治疗来说,还是有效的,而且用药的安全性也得到了临床实验的证实。伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂,显著地改善了慢性髓性白血病患者的长期预后和生存,对此,患者可放心购买和使用。
国内一项实验纳入了54 例对α干扰素(IFN-α)耐药或不能耐受及异基因干细胞移植(allo-SCT)后复发的 CML-CP 患者,所有患者均采用口服格列卫 400 mg/d的治疗方法,持续治疗 6~11 个月。
最终研究结果显示,全部患者于服药后 7~28 天达到血液学完全缓解。1 例服药后 7 个月复发,很快进展为加速期。观察截止时,血液学完全缓解为 52 例(98%)。发生主要遗传学效应为 37 例(70%),其中遗传学完全缓解为 27 例(51%)。37 例中 29 例(78%)患者达到主要遗传学缓解的时间为 3 个月。约 10%患者出现Ⅲ级白细胞和(或)血小板减少,多可控制或耐受。Ⅲ ~ Ⅳ级非血液学不良反应很少发生。仅 1 例患者因药物不良反应退出。
最终研究结果得出以下两点结论:一是格列卫(即Imatinib)对经 IFN-α治疗失败的 CML-CP 有较高的血液学及遗传学缓解率,且起效迅速;二是格列卫服用方便,不良反应轻微、多可耐受或自行消失。在其他的一些研究实验中,同样证明了Imatinib对白血病产生的显著疗效。也正是因为其所具有的疗效,其在临床治疗中也得到了进一步的应用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588