




维奈托克用量(venetoclax)是全球首款BCL-2抑制剂,单药时维奈托克用量(venetoclax)可有效抑制BCL-2的功能,联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性,大大提高PFS(无进展生存期),延长患者生存时间。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。那么,维奈托克用量(venetoclax)使用量多少?
维奈托克用量(venetoclax)推荐用量:患者每天大约在同一时间,随餐和水服用维奈托克用量(venetoclax)片剂。维奈托克用量(venetoclax)片剂应整个吞服,不要在吞咽前咀嚼,压碎或破碎。
所有维奈托克用量(venetoclax)治疗方案均以5周的增量方式开始,维奈托克用量(venetoclax)用法用量:初始治疗,每天1次,每次20mg,连续7天,接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg(第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg)。小编提醒患者一定要按时服用药物,不可擅自更改维奈托克用量(venetoclax)的服用剂量,以免造成不良影响。
维奈托克用量(venetoclax)的活性药物成分为venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克用量(venetoclax)旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。
Handunnetti及其同事发布了AIM试验在中位随访37.5个月时的结果(摘要756)。伊布替尼和维奈托克用量(venetoclax)联合治疗持续至疾病进展或因毒性而停药。总缓解率为74%,根据流式细胞术测定结果,67%的患者达到最小残留病变(MRD)阴性的缓解,根据灵敏度更高的ASO-PCR结果,这一比例为38%。5例MRD阴性患者在中位18.5个月时停药;有4例患者在治疗后6、13、17和18个月时未发生疾病进展也未转为MRD+。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573