2012年6月,帕妥珠单抗(帕捷特)被FDA批准,正式在美国上市,并将其用于HER-2阳性晚期乳腺癌的一线治疗;
2018年12月,国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液(英文名: Pertuzumab Injection)进口注册申请,联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,并于2019年3月正式开始临床应用,其上市后的价格为1.8万元/瓶;
2020年1月,经医保局谈判后,帕妥珠单抗的售价下调至5000元左右/瓶,同年该药进入国家医保目录之中,也就是从那时候起,患者便可凭医保报销部分费用。经过医保报销后,患者仅需自费1500元左右便可购买到一瓶帕妥珠单抗。
尽管经过医保局谈判和医保报销后,患者能够减轻不小的经济负担和心理压力,但对于需要长期接受帕妥珠单抗治疗且家庭经济条件有限的患者来说,医保后的价格仍然承担不起,所以国内很多患者便会选择购买海外的药品,由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解帕妥珠单抗的具体价格,或是想要海外购买该药品,可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅)咨询。
在购得帕妥珠单抗后,为确保用药的安全性,患者需注意:在使用该药品前,必须进行HER2基因检测,结果为阳性者使用本品才会有效果;在实际治疗时,应在有经验的专业医师指导下使用,并且必须由专业医护人员注射给药。此外也要积极配合医护人员的工作,相信医生、护士的专业性。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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