厄洛替尼+吉西他滨治疗胰腺癌的疗效
郭药师
2025-01-21 14:55:22
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厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市，适用于EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。
临床试验分析了厄洛替尼联合卡培他滨治疗胰腺癌的疗效。
试验纳入13例胰腺癌患者，所有患者均接受至少两周期化疗，卡培他滨1250 mg/(m2·d)，口服，第1~14天。厄洛替尼片150 mg，口服， 1次/d，每3周方案。
试验结果显示：患者的客观有效率为38%，中位疾病进展时间TTP(2.6±1.2)个月，6个月、12个月生存率分别为46%(6/13)、7%(1/13)，中位生存期为6.1个月，患者的体力状态改善率54%。
2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。咨询更多吉西他滨和厄洛替尼的药物信息，可以联系医伴旅。
免责声明： 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002
胰腺癌药品
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伊立替康脂(Onivyde)
与奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸联合，用于转移性胰腺腺癌成人患者的一线治疗；
与氟尿嘧啶及亚叶酸联合，用于经过吉西他滨基治疗后病情进展的转移性胰腺腺癌成人患者。
使用限制：本品不得作为单一制剂用于转移性胰腺腺癌的治疗。
拉罗替尼(larotrectinib)
1、携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变；
2、转移或手术切除可能导致严重疾病；
3、无满意的替代治疗或治疗后进展。
Napabuksi(Napabucasin)
Napabucasin具有显示的抗肿瘤活性作为单一疗法并与常规疗法相结合的纳巴卡宾可证明可用于靶向癌症干细胞，具有抑制转移的潜力并防止不同癌症类型的患者中的复发。 目前，Napabucasin主要用于治疗胰腺癌患者。
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