罗氏kadcyla是靶向抗癌药吗

kadcyla获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后、仍残存侵袭性病灶的、HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，那罗氏kadcyla是靶向抗癌药吗？

kadcyla是乳腺癌的靶向药物！

Kadcyla的安全性和有效性经一项临床研究确认，该研究共纳入991例患者，患者均为接受紫杉烷和曲妥珠单抗治疗无效者，随机分配到接受Kadcyla或拉帕替尼（Tykerb）/卡培他滨（Xeloda）。患者接受治疗直至癌症进展或不良反应无法耐受。研究目的是患者的无进展生存期（患者没有发生肿瘤进展的时间长度）和总生存期（患者在死亡之前的生存时间长度）。

结果显示，无进展生存期：kadcyla组中为9.6个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为6.4个月。总生存期：kadcyla组中为30.9个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为25.1个月。相对于卡培他滨/拉帕替尼组而言，kadcyla组中任何原因引起的疾病进展或死亡的危险比为0.65（95%CI 0.55-0.77）；全因死亡率为0.68（95%CI 0.55-0.85）。

对于所有次要研究终点，kadcyla组也都有优势：客观缓解率、平均起效时间、乳腺癌试验功能性评估结果指数。kadcyla组客观缓解率43.6%，卡培他滨/拉帕替尼组30.8%。

使用Kadcyla治疗患者最常见的不良反应有恶心、乏力、肌肉或关节疼痛、血小板水平降低（血小板减少）、肝酶水平升高、头痛和便秘。

kadcyla组3-4及不良事件发生率41%vs.卡培他滨/拉帕替尼组57%。然而，kadcyla组更易发生如血小板减少、肝酶升高等不良事件。卡培他滨/拉帕替尼组发生恶心、呕吐、腹泻和手足综合症较为频繁。

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