




阿那曲唑(瑞宁得)于1996年在美国上市,并于1999年经中国国家药品监督管理局批准在国内上市,在临床中多用于治疗绝经期后的妇女晚期乳腺癌,所以说,乳腺癌患者是可以服用阿那曲唑的。从前的第一代和第二代芳香化酶抑制剂的作用不强、所产生的副作用也很大,导致患者临床治疗反应强烈,而阿那曲唑的高度特异性选择作用并不阻断孕激素、雌激素或雄激素作用,从而给临床上的患者带来了新的希望。
那么,乳腺癌患者采用阿那曲唑进行治疗的效果到底如何呢?
国内一项研究曾采用阿那曲唑等AIs类药物治疗148例绝经后乳腺癌患者,结果显著延长了患者的中位生存时间,认为 AIs可作为绝经后 乳腺癌患者术后辅助内分泌治疗的一线药物 。 然而阿那曲唑在降低体内雌激素水平的同时,也对雌激素作用的靶器官造成了一定的影响。 雌激素对体内血脂水平有保护作用,阿那曲唑的应用影响了体内血脂 水平的代谢,但是对于影响的结果众多学者持有不同的意见。
国外研究认为阿那曲唑可升高HDL-C 、TC和LDL-C水平。研究认为阿那曲唑通过抑制雌激素,增加了LPL活性,而LPL是水解TG的关键酶,可以显著降低患者TG水平,升高HDL-C水平。
我国学者对阿那曲唑对绝经后乳腺癌 患者血脂代谢的影响也出现不尽相同的意见。有研究者曾对比了阿那曲唑和他莫昔芬对患者血脂影响,结果显示用药后12个月,阿那曲唑组患者的TC水平出现 了显著的升高。 另有研究对服用阿那曲唑治疗的285例绝经后乳腺癌患者进行了5年的随访,发现阿那曲唑导致的血脂代谢变化主要表现在TC、LDL-C和HDL-C 的升高,而且对于60岁以上的患者更为明显。
综上,乳腺癌患者采用阿那曲唑的疗效还是比较不错的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058