




达格列净属于什么药?达格列净(安达唐)自2012年11月就被欧洲药品管理局(EMA)批准上市,用来主治2型糖尿病,这也是第一个获准上市的治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂获批。达格列净(安达唐)获批的适应症还有HFrEF或射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)以及伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病(CKD)。
在美国,达格列净(安达唐)之前还被批准作为一种单药疗法以及作为组合疗法的一部分,用于2型糖尿病成人患者,改善血糖控制。2019年10月,FDA还批准达格列净(安达唐)用于存在2型糖尿病、存在心血管疾病或多个CV风险因素的患者,降低心衰住院风险。
2019年9月,FDA授予了达格列净(安达唐)快速通道资格(FTD),用于HFrEF或射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)成人患者,降低心血管(CV)死亡或心衰恶化的风险。2019年8月,FD还授予了达格列净(安达唐)另一个FTD,用于伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病(CKD)患者,延缓肾功能衰竭进展以及预防CV和肾脏死亡。
达格列净(安达唐)已经在国内上市了。但是在不同的地区,包括不同的药店和不同规格的达格列净(安达唐)价格是不一样的。患者如果想要了解更加详细的该药品的价格,可以向当地医院或是正规药店咨询。不过,据了解英国阿斯利康版出口到印度的达格列净(安达唐)价格最便宜,患者如果想要海外购买达格列净(安达唐),可以咨询国内靠谱的海外医疗机构(如医伴旅)。
根据多项临床试验研究数据显示,达格列净(安达唐)治疗效果显著。但是患者不能因此盲目服用达格列净(安达唐)。服用达格列净(安达唐)也会产生一定的不良反应,患者在服用该药物治疗前,应先到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药,严禁擅自服用该药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202293