




达可替尼国内也叫多泽润,是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂,由辉瑞研发,目前已在美国获批用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变(已获得FDA批准的测试)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达可替尼(多泽润)的推荐剂量为每天45mg,口服,达可替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。患者最好在每天的同一时间用药,如果患者呕吐或错过剂量,不需要补服或加倍剂量,等到下一用药时间正常服用即可。
达可替尼(多泽润)治疗过程中可能会出现一些不良反应,3级以上的不良反应需要暂停给药,当改善至1级以下时,减去15mg剂量重新服用。如果调整用药后还出现严重不良反应或耐受现象应永久停止给药。当出现间质性肺病时,永久停止达可替尼。患者若自身有其他特殊情况,应在医生的诊断后根据医生的判断选择用药。
2019年达可替尼在我国获批上市,一般来说,新药上市在我国的价格都比较高,所以在达可替尼上市后,很多患者也咨询到:达可替尼进入医保了吗?
达可替尼(多泽润)在我国上市还不到一年的时间,而进入医保是一件比较复杂的事情,因此,目前达可替尼没有进入医保,还不属于医保药,患者只能原价购买,目前北京、上海等国内多个城市均已开始售卖。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288