罗氏晚期乳腺癌靶向药曲妥珠单抗-美坦新偶联物/Ado-trastuzumab Emtansine /kadcyla/T-DM1 于2013年2月22日获美国FDA批准上市美国食品和药物管理局(FDA)并允许用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌。FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur,M.D.说:曲妥珠单抗-美坦新偶联物是曲妥珠单抗与一个干扰癌细胞生长被称为DM1药连接,输送药物至癌部位缩小肿瘤,减慢疾病进展和延长生存,是第四个靶向HER2蛋白被批准药物。T-DM1是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物,适用于:作为单药,为有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况:(1)对转移疾病以前接受治疗;(2)完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。
美国原研药T-DM1,规格1为100mg-1瓶/盒 冻干粉,售价为$ 3,205.86 /单位:美元,规格2为160mg-1瓶/盒 冻干粉,售价为$ 5,124.29 /单位:美元。国内没有上市T-DM1,可以说是“有市无价”,国内患者只能选择海外上市的T-DM1。目前T-DM1性价比最高的是在土耳其上市的原研药版本,规格有160mg和100mg两种,售价折合人民币分别为8000元和6000元,国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
相关热文推荐:T-DM1是一种什么药物?/newsDetail/75176.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182