2017年4月27日,辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)被FDA授予突破性药物资格,用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗,治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC(非小细胞肺癌)。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。
劳拉替尼(Lorbrena)的推荐剂量是每天口服100毫克,饭前饭后皆可服用,直至疾病进展或不可接受的毒性。
患者在服用劳拉替尼(Lorbrena)进行治疗时应注意:药品要整片吞服,不要咀嚼,压碎或分裂药片;如果片剂破裂,破裂或不完整,请勿摄取。患者应每天在同一时间服用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)。如果错过剂量,则取下错过的剂量,除非下一剂量在4小时内到期。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。如果在服用劳拉替尼(Lorbrena)后出现呕吐但是继续下一次预定剂量,则不要服用额外的剂量。
服用劳拉替尼(Lorbrena)也会产生一定的副作用,其中包括有:水肿/周围神经病变/认知功能障碍、疲劳/头痛/言语障碍/皮疹/高胆固醇血症/高甘油三酯血症/高血糖/低蛋白血症/血清脂肪酶升高/腹泻/恶心/贫血/血小板减少/关节痛/肌痛/背痛/视觉障碍/呼吸困难/上呼吸道感染等等。患者在接受劳拉替尼(Lorbrena)治疗前应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
劳拉替尼(Lorbrena)和一些药物之间会产生相互作用,不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用,如果患者还有服用其他药物,应该在使用劳拉替尼(Lorbrena)治疗前先咨询您的主治医生,避免药物相互作用对身体造成伤害。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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