抗癌神药帕捷特疗效如何？

2012年帕捷特在美国获批上市，2018年12月，帕捷特（帕妥珠单抗）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。

帕捷特（帕妥珠单抗）是唯一被国际III期临床研究所证实，和赫赛汀联用能在辅助治疗中显著降低患者的复发和死亡风险的药物。 抗癌神药帕捷特疗效如何？

研究中曲妥珠单抗和帕捷特（帕妥珠单抗）与多西他赛联合进一步提高了 pCR 率，推荐部分高危患者可以考虑参与PTH的双靶研究（1B），FDA在2017年即完全批准了帕捷特（帕妥珠单抗）与曲妥珠单抗、化疗联用，用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗。而帕捷特（帕妥珠单抗）联合曲妥珠单抗和地西他赛用于未接受过抗HER2阳性疗法或化疗的转移性乳腺癌更是早在2012年6月就被FDA批准，该用法在CSCO指南中也获得正式的推荐，主要依据为CLEOPATRA研究中对于局部复发、无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，曲妥珠+多西他赛+帕捷特（帕妥珠单抗）组相对于曲妥珠+多西他赛+安慰剂组中位PFS增加6.1个月，达到18.5个月；中位OS从40.8个月增加至56.5个月，从而形成了晚期HER2阳性乳腺癌一线治疗的新标准。

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