帕捷特(帕妥珠单抗)适应于乳腺癌患者,与赫赛汀(曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究,分析了 帕捷特治疗乳腺癌的效果。入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。研究结果显示, 帕捷特(帕妥珠单抗)+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期(PFS)延长51%,达到18.7个月,患者总生存期(OS)延长40%,生存期可延长至近5年。
2019 ASCO会议上公布了CLEOPATRA研究中位随访99个月的结果,最长随访时间120个月,结果显示帕妥珠单抗的获益持续存在。最终, 帕捷特(帕妥珠单抗)联合曲妥珠单抗双靶组的中位OS为57.1个月,对照组为40.8个月,提高了16.3个月。帕捷特(帕妥珠单抗)+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存,显著高于曲妥珠单抗组的23%。
CLEOPATRA研究在国际上晚期HER2阳性乳腺癌患者的取得的成果是突破性的。试验显示在接受帕捷特(帕妥珠单抗)+曲妥珠单抗的双靶治疗后,绝大多数患者能够实现长久的生存获益。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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