特罗凯是第几代靶向药?针对非小细胞肺癌患者临床上可以使用的药物有一代、二代及三代靶向药,特罗凯又叫厄洛替尼,是第一代EGFR抑制剂,最早在2004年就获得FDA批准,用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。其他一代药物有吉非替尼和埃克替尼。
特罗凯(厄洛替尼)2006年在中国获批上市,单药治疗非小细胞肺癌,空腹给药,至少在进食前1小时或进食后2小时服用,推荐剂量为150mg/日,特罗凯可以持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。有生育能力的女性需要在治疗期间和治疗完成后至少2周内做好有效的避孕措施,因为特罗凯(厄洛替尼)可能会对胎儿造成伤害。
研究表明,患者使用特罗凯(厄洛替尼)与安慰剂相比,可以使晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中位生存期获得42.5%的显著提高。而且与传统的化疗不同的是,特罗凯通过抑制人体表皮生长因子受体(EGFR)活性,阻断肿瘤的“生长信号”传递,从而阻止肿瘤细胞的生长,适用于所有非小细胞肺癌患者。
特罗凯(厄洛替尼)目前已在全球超过75个国家上市,为世界范围内的肺癌患者带来了新的治疗选择,并且医疗技术的不断进步,已经有越来越多的肺癌药物获批上市,为人类肺癌的治疗带来了福音。
相关热文推荐:特罗凯严重不良反应/newsDetail/76465.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182