




索拉非尼(多吉美,Sorafenib)可以有效地抑制人肝癌HepG2细胞Raf激酶的表达,从而抑制该细胞生长。索拉非尼(多吉美,Sorafenib)通过靶向多通路包括Raf-1/B—Raf激酶、血管内皮生长因子受体-2/-3(VEGFR-2/-3)和血小板衍生生长因子受体B(PDGFR—p)酪氨酸激酶阻断肿瘤细胞的增殖和血管形成,是第1个被证实能显著延长进展期HCC患者OS的药物。
索拉非尼一般吃多久?由于每位患者的病情及个人体质不同,服用索拉非尼(多吉美,Sorafenib)进行治疗的时长也会不同,索拉非尼一般吃多久应根据患者的病情及个人体质决定。
肝癌细胞发生索拉非尼(多吉美,Sorafenib)耐药是一个涉及多种机制的复杂过程。多项研究发现索拉非尼(多吉美,Sorafenib)耐药肝癌细胞中磷酸化 AKT 的表达较亲本细胞明显上调,而抑制 AKT 的表达则可逆转索拉非尼耐药。另外,多种 miRNA 和 lncRNA 也参与索拉非尼(多吉美,Sorafenib)耐药的调控。
目前临床上有两种方法被用来克服索拉非尼(多吉美,Sorafenib)耐药,一种是联合使用索拉非尼和其他靶向抗癌药物,另一种是寻找索拉非尼(多吉美,Sorafenib)耐药后的二线治疗药物。所以,当患者服用索拉非尼(多吉美,Sorafenib)期间出现了耐药反应,那么则需要结合医生的专业建议选择适合自己的后续治疗方案。
多项临床试验研究数据显示,索拉非尼(多吉美,Sorafenib)治疗效果显著,但使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,患者在接受索拉非尼(多吉美,Sorafenib)治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923