肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。随着肺癌药物的不断研发上市,EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及,为患者的治疗带来新的选择。而RET融合是新近发现的肺癌驱动基因,在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%~2%,大多数为不吸烟的人群,2020年9月初,普拉替尼(又叫帕拉西替尼)在美国获批上市,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。
在我国,对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗,但疗效仍不理想,目前也尚无特异性抑制剂获批,临床需求较大。普拉替尼(帕拉西替尼)目前已经进入我国的优先审批,也就是说,如果普拉替尼国内上市顺利,则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。
普拉替尼的上市对于我国来说具有重要的意义,那它的治疗效果到底怎么样呢?
在普拉替尼(帕拉西替尼)治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中,普拉替尼的使用展现出惊人的效果,患者的ORR(客观缓解率)高达65%,其中初治患者的ORR更是高达73%,既往经含铂治疗的患者,客观缓解率也达到了61%,疾病控制率(DCR)达93%。
临床试验中,对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗,结果显示,普拉替尼(帕拉西替尼)具有优越和持久的抗肿瘤活性,并且安全性及耐受性良好。
综上所述,普拉替尼治疗肺癌的效果十分显著,为全球RET融合NSCLC患者的治疗带来了新的选择。
相关热文推荐:普拉替尼治疗肺癌怎么样/newsDetail/79414.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182