普拉替尼(帕拉西替尼)是新一代的肺癌靶向药,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物,并且在2020年9月4日,经美国FDA批准上市。
创新药物普拉替尼(帕拉西替尼)被美国批准,中国能否尽快落地使用?这是不少中国肺癌患者关注的焦点。
一位国家药监局负责人曾表示,一些进口创新药,必须在国外获准上市后才可以到国内申请上市。一些创新药在国外完成一期临床试验后,才可以到国内申请临床试验。这些限制措施迟滞了一些国外创新药进入中国。
不过这次似乎要快了一些,短短三天后也就是2010年9月7日,普拉替尼(帕拉西替尼)在国内的上市申请就被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评。普拉替尼(帕拉西替尼)在中国申请的适应症是:用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着,普拉替尼(帕拉西替尼)不久后即将在中国获批上市,成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。
我们也在和患者一样等待普拉替尼(帕拉西替尼)国内上市的一天,目前来说现在只能选择海外药房的药品。如果您家庭条件比较好,又有充足的时间跟精力,您完全可以选择出国看病,然后凭借处方直接到国外药房购买。但是对于国内大部分家庭来说,这样的机会少之又少。甚至有些患者铤而走险选择个人代购,最后也没有买到有效的普拉替尼(帕拉西替尼)。
短短上市的普拉替尼(帕拉西替尼)到底怎么买,除了出国就没有别的办法了吗?并不是。国内患者可以选择一家正规的海外医疗服务机构,比如医伴旅。通过机构来获取购买普拉替尼(帕拉西替尼)的渠道,这样的话也不用担心药品的来源。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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