




2020年9月中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼(帕拉西替尼)胶囊的上市申请并纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET基因,是我们每个人都会携带的原癌基因,它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变(点突变或融合突变)时,就会引起细胞过度生长、增殖等,“天使变恶魔”,引起肿瘤的恶性生长。
那么治疗肺癌的普拉替尼药哪里卖呢?
很遗憾的是,普拉替尼(帕拉西替尼)尚未在国内上市,所以患者只能选择海外购药。患者在精力跟时间都充沛的情况下可以选择去国外医院诊断然后购药。另外一种就是选择国内正规机构来获取。比如医伴旅。我们会协助您购买到海外药房的普拉替尼(帕拉西替尼),并不是直接提供药品。这样的话您只需要跟我们签署一些合法的合同,足不出户就能买到真实有效的普拉替尼(帕拉西替尼)。
普拉替尼(帕拉西替尼)是新一代的肺癌靶向药,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。普拉替尼(帕拉西替尼)是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。
基石药业公布了普拉替尼(帕拉西替尼)在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示,普拉替尼(帕拉西替尼)在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,且病人耐受性良好。普拉替尼(帕拉西替尼)治疗 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)高达65%,其中初治患者的ORR更是高达73%,既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%,疾病控制率(DCR)达93%。综上普拉替尼(帕拉西替尼)的治疗效果也是有目共睹的,患者在选择药品的时候可以优先考虑。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721