




维莫德吉(vismodegib)于2013 年7 月16 日被欧盟委员会(EC)授予 Erivedge(vismodegib)有条件批准,用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期 BCC 成人患者的治疗。该项批准,使 Erivedge 成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。那么,基底细胞癌治疗用药维莫德吉疗效明显吗?
维莫德吉在治疗基底细胞癌的过程中,主要是在细胞分子的水平上,针对已经明确的致癌位点进行治疗的治疗方式。这种方式可以设计相应的治疗药物维莫德吉,在此药进入体内后会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使基底肿瘤细胞特异性死亡。
在一则临床数据中,研究人员测试了靶向药维莫德吉在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上的疗效,并对这96名患者每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。
调查结果显示:转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为 48.5%,中位缓解持续时间为 14.8 个月,无进展生存期中位值为 9.3 个月。不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%,中位缓解持续时间为 26.2 个月,中位总生存期为 33.4 个月,无进展生存期中位值为12.9 个月。
用药安全性方面,维莫德吉(vismodegib)绝大多数副作用均可控,因此,患者可放心购买和使用该药品。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388