




恩曲替尼是全球第三款不限癌种的抗癌药,2019年6月最先在日本获批上市,8月在美国获批上市,主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。
与首款上市的NTRK抑制剂拉罗替尼不同,恩曲替尼针对的靶点和癌症更多,而且该药还有超强的入脑效果,这意味着,对大部分药物都束手无策的脑转移,这款药物也能完美应对。恩曲替尼虽然是不限癌种但是患者必须要有NTRK1/2/3基因融合,因此不是任何患者都能使用。
肺癌新药恩曲替尼的效果:
关于ROS1阳性非小细胞肺癌的汇总分析包括来自Ⅱ期STARTRK-2,Ⅰ期STARTRK-1和Ⅰ期ALKA-372-001的数据,在入组的患者中,其中的53名患者可进行评估,结果显示:有41例(77%)的患者在数据截止时达到了缓解(ORR) ,其中包括3名(6%)完全缓解,38名(72%)部分缓解,以及1名(2%)病情稳定的患者。中位无进展生存时间(PFS)为19.0个月。
值得一提的是,这些患者包括23名未治疗和治疗的伴有脑转移患者,反应率为55%!其中20%的患者完全缓解!
以上就是恩曲替尼治疗肺癌的效果介绍,希望对您有所帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550