




肾癌治疗药物阿西替尼疗效如何?临床研究分析了阿西替尼(英利达)和依维莫司治疗转移性肾细胞癌(mRCC)患者的效果。
研究回顾性分析了2008年5月至2018年10月复旦大学附属中山医院收治的44例一线靶向药物(舒尼替尼)治疗后疾病进展(或不耐受)的转移性肾细胞癌(mRCC)患者的临床资料。根据二线治疗方案,将患者分成依维莫司组(依维莫司 10mg,qd,n=25)及阿西替尼组(阿西替尼 5mg,bid,n=19),以此比较两组的疗效和药物不良反应。
研究结果发现,依维莫司组无进展生存时间(PFS)为2.0~40.0个月,中位PFS为7.0个月;阿西替尼组 PFS 为 2.0~11.0个月,中位PFS为4.4个月。依维莫司组总生存时间(OS)为 2.0~40.0个月,中位OS为 9.0 个月;阿西替尼组 OS 为2.0~11.0个月,中位OS为5.6个月。客观反应率(ORR)方面,依维莫司组 12.0%(3/25),阿西替尼组15.7%(3/19);疾病控制率(DCR):依维莫司组 88.0%(22/25),阿西替尼组 78.9%(15/19)。依维莫司组常见不良反应为口腔炎及乏力,阿西替尼组常见不良反应为腹泻及肝功能损害。两者疗效比较依维莫司优于阿西替尼,两者安全性无明显差异,故初步的观察已经显示,对于晚期mRCC依维莫司治疗具有优势。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324