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肾癌治疗用药阿西替尼疗效如何?

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郭药师
2025-01-21 00:31:48
已帮助: 430人

肾癌治疗药物阿西替尼疗效如何?临床研究分析了阿西替尼(英利达)和依维莫司治疗转移性肾细胞癌(mRCC)患者的效果。

研究回顾性分析了2008年5月至2018年10月复旦大学附属中山医院收治的44例一线靶向药物(舒尼替尼)治疗后疾病进展(或不耐受)的转移性肾细胞癌(mRCC)患者的临床资料。根据二线治疗方案,将患者分成依维莫司组(依维莫司 10mg,qd,n=25)及阿西替尼组(阿西替尼 5mg,bid,n=19),以此比较两组的疗效和药物不良反应。

研究结果发现,依维莫司组无进展生存时间(PFS)为2.0~40.0个月,中位PFS为7.0个月;阿西替尼组 PFS 为 2.0~11.0个月,中位PFS为4.4个月。依维莫司组总生存时间(OS)为 2.0~40.0个月,中位OS为 9.0 个月;阿西替尼组 OS 为2.0~11.0个月,中位OS为5.6个月。客观反应率(ORR)方面,依维莫司组 12.0%(3/25),阿西替尼组15.7%(3/19);疾病控制率(DCR):依维莫司组 88.0%(22/25),阿西替尼组 78.9%(15/19)。依维莫司组常见不良反应为口腔炎及乏力,阿西替尼组常见不良反应为腹泻及肝功能损害。两者疗效比较依维莫司优于阿西替尼,两者安全性无明显差异,故初步的观察已经显示,对于晚期mRCC依维莫司治疗具有优势。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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