




恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。
使用恩西地平(Idhifa)推荐100 mg 口服/每天1次含或不含食物,直至疾病进展或不可接受的毒性;不要咀嚼或分开服用;用一杯水吞下整片。
急性骨髓性白血病新药恩西地平怎么样?
恩西地平试验数据:新药恩西地平(Idhifa)的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中,34%在接受恩西地平(Idhifa)治疗后不再需要输血。
服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:肺水肿/急性呼吸窘迫综合征/腹泻/钙减少/磷减少/分化综合征/肿瘤溶解综合征/恶心/呕吐/食欲下降等等。因此患者不可盲目服用该药品进行治疗。
根据动物胚胎-胎儿毒性研究,当给予至一位妊娠妇女恩西地平(Enasidenib,Idhifa)可能致胎儿危害。对生殖潜能的女性用恩西地平(Enasidenib,Idhifa)治疗开始前得到一个妊娠测试。建议生殖潜能女性用恩西地平治疗期间和末次剂量后共至少1个月使用有效避孕。
以上就是关于恩西地平(Enasidenib,Idhifa)的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月12日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606