




赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果怎么样?
对于纳入的246例NSCLC患者,研究显示,无论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者均可从赞可达(Ceritinib,spexib)中获益。针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示,赞可达(Ceritinib,spexib)的全身和颅内反应良好,毒性可控。
2012-2013年,ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者,100例(71%)存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达(Ceritinib,spexib)750 mg/d口服。中位治疗时间8.8个月,中位随访时间11.3个月。
赞可达(塞瑞替尼,Ceritinib)治疗的全身反应:总缓解率(研究者评估,下同)为38.6%;疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月。中位缓解持续时间为9.7个月;中位无进展生存期为5.7个月。
赞可达(赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼)治疗脑转移后的治疗反应:颅内总缓解率达45.0%,疾病控制率为74.0%,中位持续缓解时间9.2个月。
赛立替尼(色瑞替尼)治疗肺癌的效果是十分显著。但是患者不能因此擅自盲目服用该药物进行治疗,服用赛立替尼(色瑞替尼)也会产生一定的不良反应和副作用。因此患者在日常生活中要适当锻炼身体,注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况,必要时应进行保肝处理。患者在服用药物后若出现腹痛的情况,一般疼痛可服用止疼药,若疼痛持续时间较长或强烈疼痛,患者应及时就医。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225