伏立康唑为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。伏立康唑用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑口服吸收迅速而完全,伏立康唑给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑口服后绝对生物利用度约为96%。
伏立康唑的体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素P450同工酶,CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4代谢。伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。伏立康唑的体内研究表明CYP2C19在本品的代谢中有重要作用,这种酶具有基因多态性,例如:15-2的亚洲人属于弱代谢者,而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。伏立康唑当多剂量给药,且与高脂肪餐同时服用时,伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。
伏立康唑用法以及用量:先给予负荷剂量(第1个24小时)-患者体重≥40kg:每12小时给药1次,每次400mg(适用于第1个24小时);患者体重<40kg:每12小时给药1次,每次200mg(适用于第1个24小时)。然后给予维持剂量(开始用药24小时以后)-患者体重≥40kg:每日给药2次,每次200mg;患者体重<40kg:每日给药2次,每次100mg。 一般来说,伏立康唑需要患者持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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