尼洛替尼是哪里生产的？

尼洛替尼（达希纳）是一款由瑞士诺华研发的抗肿瘤药品，2007年在美国获批上市，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病，它对BCR/ABL细胞溶解表达的有效性要比伊马替尼更好。

为评价尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病的早期（3个月）临床价值，国内一项研究收治确诊的慢性粒细胞白血病患者40例，分别使用尼洛替尼（观察组、20例）、伊马替尼（对照组、20例）治疗。其中，观察组药物选用尼洛替尼，于饭后2 h口服，每天2次，每次300～400 mg。对照组药物选用伊马替尼，随餐口服，每天2次，每次150～200 mg。在用药期间，不再使用干扰素等其它药物，评价用药3个月后的治疗疗效及药用安全性。

结果显示，治疗后3个月复查，观察组获得BCR/ABL≤10%结果的患者有19例、占95.0%，对照组患者有14例、占70.0%，观察组更优（x²=4.329，P＜0.05）；观察组达到分子反应MR 4.5（BCR/ABL≤0.0032%）结果的患者有12例、占60.0%，对照组患者有5例、占25.0%，观察组更优（x²=5.013， P＜0.05）。安全性方面，两组用药致不良反应的发生率比较均无很大差异（P＞0.05），不良反应较轻，肝功损害者采取保肝治疗后恢复正常，其它皆可自行缓解。

研究提示尼洛替尼治疗的早期达标率要更好，能使患者早期达到更深、更快的分子学反应，深度分子学反应是获得长期生存的根本。同时两组用药致不良反应的发生率比较均无很大差异。最终得出研究结论：尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效好、安全性较佳。

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