




劳拉替尼(Lorlatinib)为第三代ALK抑制剂,作为克唑替尼耐药的后续治疗,可抑制克里唑替尼耐药的9种突变,劳拉替尼Lorlatinib被批准用于其他间变性淋巴瘤激酶(ALK)耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。
2016年6月5日,辉瑞在ASCO会议上公布了劳拉替尼(Lorlatinib)的I/II期临床研究数据,入组的54例患者有41例为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,12例为ROS阳性,其中39例有脑转移。该临床试验最终确定的给药方案为每日1次劳拉替尼(Lorlatinib)100mg,患者的总应答率为46%,3例实现完全应答,16例实现部分应答,中位无进展生存时间PFS为11.4个月,另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。
虽然劳拉替尼Lorlatinib所具有的功效和作用已经得到临床实验的证实,但是患者在实际用药期间,还是会发生副作用或不良反应。劳拉替尼Lorlatinib常见不良反应 主要有水肿/呼吸困难/认知影响/疲劳/关节疼痛/外周围神经性病变/情绪效果/体重增加/腹泻等。患者在接受劳拉替尼治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
据了解,美国辉瑞公司生产的劳拉替尼Lorlatinib规格为100mg*30片,售价约24000$。而孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼规格同样为100mg*30片,售价约11500$。老挝生产的劳拉替尼Lorlatinib规格为25mg*30片,售价约2850$。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解劳拉替尼Lorlatinib的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868