




奥希替尼9291是肺癌靶向药物,FLAURA的临床数据,试验招募556位肺癌患者,都有EGFR敏感突变,随机分成两组:一组直接使用奥希替尼9291每天80mg;另外一组是对照组,使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。 临床数据:无进展生存期(PFS):使用奥希替尼9291的患者的PFS高达18.9个月,而对照组的PFS只有10.2个月,奥希替尼几乎翻倍。其中,对于有脑转移的患者来说,奥希替尼组的PFS高达15.2个月,而对照组只有9.6个月,奥希替尼展现出了强大的入脑能力。总生存期(OS):奥希替尼9291组的患者看起来总生存期会更长一些,18个月的生存率83%,而对照组只有71%。根据8月初的官方消息,奥希替尼组的OS结果显著好于对照组。使用奥希替尼9291的患者的有效率为80%,疾病控制率97%。
虽然奥希替尼9291治疗肺癌的效果显著,但免不了会出现耐药性,奥希替尼9291耐药后怎么办?
奥希替尼9291的耐药期平均在一年左右,奥希替尼(泰瑞沙)耐药后基因检测结果显示有C797S突变,但是T790M突变消失了!这个时候一代药物可以用了,但如果T790M突变没有消失,还是需要寻找另外的治疗方案要紧。 在奥希替尼(泰瑞沙)耐药后,基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式(C797S和T790M同时存在),这时,可以奥希替尼联合一代靶向药(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)一起服用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065