帕拉西替尼(普拉替尼)是一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异药物,获批治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。 肺癌是全球发病率较高的恶性肿瘤之一。
普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服(每日一次)、强效和高选择性靶向致癌性RET变异(包括可预见的耐药突变)的在研药物。 Blueprint Medicines于2020年5月宣布其在美国和欧盟递交的普拉替尼用于治疗RET融合阳性的局部进展或转移性NSCLC的上市申请已经分别被美国FDA和欧洲药品管理局正式受理和认证。
帕拉西替尼(普拉替尼)在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,并且安全性及耐受性良好,一线治疗数据ARROW研究中,27例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄65岁,52%女性,59%白人,33%亚洲人,96%PS评分0-1分,37%脑转移。RET基因经NGS检测比例67%,经FISH检测比例33%,最常见的RET融合伴侣为KIF5B(70%)和CCD6(11%)。完全缓解率11%,部分缓解率59%,总有效率70%,中位缓解持续时间9.0月。
肺癌新药帕拉西替尼怎么买?
帕拉西替尼(普拉替尼)目前已经在多个国家上市,美国出口到印度的帕拉西替尼(普拉替尼)性价比较高,详细购药渠道可以咨询医伴旅客服了解。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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