帕拉西替尼(普拉替尼)是一种激酶抑制剂,适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2020年9月7日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理基石药业普拉替尼胶囊上市申请。用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
帕拉西替尼(普拉替尼)在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,并且安全性及耐受性良好,一线治疗数据ARROW研究中,27例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄65岁,52%女性,59%白人,33%亚洲人,96%PS评分0-1分,37%脑转移。RET基因经NGS检测比例67%,经FISH检测比例33%,最常见的RET融合伴侣为KIF5B(70%)和CCD6(11%)。完全缓解率11%,部分缓解率59%,总有效率70%,中位缓解持续时间9.0月。
帕拉西替尼进医保了吗?
由于帕拉西替尼(普拉替尼)在国内上市时间较短,因此帕拉西替尼(普拉替尼)还没有进入医保。相信不久之后帕拉西替尼(普拉替尼)会进入医保减轻患者的经济负担。
相比较国外上市的帕拉西替尼(普拉替尼)性价比更高,患者可以联系国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)详细咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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