在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌,也就是无论是否出现T790M突变,都可以用奥希替尼奥希替尼抑制,并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。今天咱们就来详细了解一下碧康奥希替尼效果怎么样?
FLAURA的临床数据,试验招募556位肺癌患者,都有EGFR敏感突变,随机分成两组:一组直接使用奥希替尼(泰瑞沙),每天80mg;另外一组是对照组,使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。
临床数据:无进展生存期(PFS):使用奥希替尼(泰瑞沙)的患者的PFS高达18.9个月,而对照组的PFS只有10.2个月,奥希替尼几乎翻倍。
其中,对于有脑转移的患者来说,奥希替尼组的PFS高达15.2个月,而对照组只有9.6个月,奥希替尼展现出了强大的入脑能力。总生存期(OS):奥希替尼组的患者看起来总生存期会更长一些,18个月的生存率83%,而对照组只有71%。根据8月初的官方消息,奥希替尼组的OS结果显著好于对照组。 使用奥希替尼的患者的有效率为80%,疾病控制率97%。
肺癌患者经过长期服用一代靶向药易瑞沙或特罗凯后60%患者都会出现T790M基因突变,导致耐药发生。而奥希替尼恰巧是针对有此类基因突变的肺癌患者。目前奥希替尼已经被批准用于一线治疗非小细胞肺腺癌。
有需要的患者可以选择孟加拉碧康奥希替尼,碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。
脑转移作为肺癌高发的转移部位,目前临床预后较差。而奥希替尼在肺癌脑转移灶中展现的效果,非常令人鼓舞。
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