




用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者的药物---普拉替尼是由基石药业研制。基石药业是一家生物制药公司,专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底,基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。
基石药业的靶向药普拉替尼效果好吗?
ARROW研究是一项针对普拉替尼Pralsetinib治疗晚期RET突变阳性患者的全球性研究,该项实验研究证实了普拉替尼Pralsetinib优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。2020 ASCO大会上公布了全球I/II期ARROW关键性试验数据:普拉替尼Pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞癌NSCLC患者的疗效优异:疗效可评估的患者中,客观缓解率(ORR)高达65%,疾病控制率(DCR)达93%。
无论初治还是经治非小细胞癌NSCLC患者,普拉替尼Pralsetinib的治疗均表现优异:疗效可评估的患者中,经含铂治疗患者的客观缓解率ORR达到了61%,初治患者的客观缓解率ORR更是高达73%。
普拉替尼Pralsetinib是一种胶囊制剂,服用也比较简单,成人患者推荐剂量为400mg,每天口服一次,空腹服用。使用普拉替尼Pralsetinib进行治疗患者应注意:孕妇及哺乳期女性用药需要了解普拉替尼Pralsetinib可能对胎儿造成的危害。患者在接受普拉替尼Pralsetinib治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使患者快速康复,反而会导致副作用的发生。正确用药才会对病情有帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721