




基石药业的靶向药普拉替尼有效果吗?
基石药业以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条16种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线,其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。普拉替尼Pralsetinib的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
在ARROW队列中,纳入了87例曾接受过铂化疗的RET融合阳性非小细胞癌NSCLC患者,对普拉替尼Pralsetinib疗效进行了评估。研究数据显示:客观缓解率(ORR)为57%,完全缓解(CR)为5.7%,部分缓解(PR)为52%;中位持续缓解时间(DOR)未达到(NE),80%的患者持续缓解时间≥6个月。
在ARROW队列中,纳入27例初治RET融合阳性非小细胞癌NSCLC患者,评估疗效。研究数据显示:患者使用普拉替尼Pralsetinib治疗后客观缓解率ORR为70%,完全缓解CR为11%,部分缓解PR为59%;中位DOR为9.0个月,58%的患者持续缓解时间≥6个月。
普拉替尼Pralsetinib是一种胶囊制剂,其服用方法也比较简单,普拉替尼成人患者推荐剂量为400mg,每天口服一次,空腹服用。使用普拉替尼Pralsetinib进行治疗患者应注意:孕妇及哺乳期女性用药需要了解普拉替尼Pralsetinib可能对胎儿造成的危害。
患者在使用靶向药普拉替尼Pralsetinib治疗肺癌期间,如果出现不耐受等现象需要及时停药并联系医生处理,如果出现普拉替尼Pralsetinib耐药现象需要停止用药并选择新的治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721