基石药业的靶向药普拉替尼多少钱

说到普拉替尼，就不得不提到它的制造公司——基石药业。2016年4月，基石药业在苏州注册成立，2018年6月，与Blueprint Medicines（纳斯达克股票代码BPMC）宣布达成独家合作及授权协议，推进avapritinib、BLU-554及BLU667的单药或联合治疗在中国大陆及香港、澳门和台湾地区的临床开发与商业化。2020年9月，RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib）新药上市申请已获受理并纳入优先审评。为更多非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。

除了药品的效果，药品价格也是患者需要考虑的问题，一种药品如果效果非常好，对于疾病的治疗有很大帮助，医生跟患者会优先考虑此药。最近治疗肺癌的新药普拉替尼被研制出来了，它是继依鲁替尼耐药后的首选，同时也是优于依鲁替尼的二代BTK抑制剂。

普拉替尼的价格大约在12万左右，尚未在国内上市。患者如果有价格或者购药需求请咨询医伴旅客服，我们随时为您解答疑惑。

在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了GAVRETO对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效（ARROW，NCT03037385）。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药物的化疗，以及未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者。当地实验室通过下一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）和其他测试确定RET基因融合。在目标人群114例患者中，回顾性地对使用Dx靶向测试的患者中的59例（使用Dx技术）患者进行疗效测试。纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移瘤患者，包括在被纳入研究前2周内类固醇使用稳定或减少的患者。患者需要每天口服普拉替尼一次，剂量为400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

2020年9月中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变(点突变或融合突变)时，就会引起细胞过度生长、增殖等，“天使变恶魔”，引起肿瘤的恶性生长。

根据临床显示接受普拉替尼的患者，大多数不良反应为1级或2级，最常见的是贫血、转氨酶升高等。只有4%的患者因不良反应事件停药，说明治疗相关毒性小且可逆，且口服便利，患者的依从性非常好。

相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼的治疗效果 /newsDetail/86446.html