




据估算,中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前,RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主,但疗效并不理想,尚存在巨大未满足的临床治疗需求。基石药业制造的普拉替尼为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。
2016年4月成立的基石药业为患者带去了多次新的治疗希望。比如2018年在台湾递交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向新药Avapritinib的上市申请, 用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的晚期GIST成人患者,2020年申请上市的RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib),被纳入了优先审评。
关于普拉替尼的价格,由于是新药,价格方面肯定比其他同类药物偏高。大约在12万左右。由于普拉替尼尚未在国内上市,所以患者只能购买海外的药品。如果您有一定条件您可以选择亲自前往国外药房购买,但是不建议去药品批发市场,容易被无良商家所坑骗。普通患者咱就可以选择国内一家正规的海外医疗服务机构,比如医伴旅。我们会为您提供购药渠道,而不是直接把药品售卖给您。这样药品都是从原厂地药房发货,您也不用担心会买到无效的药。
今年9月初,普拉替尼获得美国FDA批准。这是一款用于RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤治疗的药物。数据显示,普拉替尼对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变,普拉替尼有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解,且具有良好的安全性。
据估算,中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前,RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主,但疗效并不理想,尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。
据悉,普拉替尼将在博鳌超级医院率先使用。博鳌超级医院常务副院长介绍,博鳌超级医院已经成立专门的医疗小组,为这一引进项目的顺利落地提供保障,并开展全面收集患者临床使用的反馈数据,进一步优化临床应用。我们也期待普拉替尼早日进入中国市场,为国内患者排忧解难。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721