




恩曲替尼(entrectinib)可通过血脑屏障,针对肿瘤驱动基因,不论原发部位。适用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。
在STARTRK-2的Ⅱ期临床试验和 STARTRK-1的l期研究及ALKA-372-001的Ⅰ期研究中,恩曲替尼对NTRK基因融合蛋白阳性、局部进展或转移性实体瘤患者,显示使肿瘤缩小的客观缓解率( ORR)为57.4% ,其中,脑转移的患者,颅内的ORR为54.5%,25%患者达到病灶全部消失的完全缓解率(CR)。对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌 NSCLC患者,37.7%患者的ORR高达77.4% ,缓解持续时间为24.6个月。
基因泰克研发的药物在全球的销量非常大,如针对肿瘤抗原的靶向治疗药物阿瓦斯汀(Avastin)、赫赛汀(Heceptin)、美罗华(Rituxan)以及特罗凯(Tarceva),其中,阿瓦斯汀、赫赛汀都是销售额过 10 亿美元以上的重磅药物。
而恩曲替尼一经上市也是受到了广泛的关注,目前该药已经得到了进一步的推广和应用,为诸多的肺癌患者带来了新的治疗希望和机会。奈何美国基因泰克生产的靶向药恩曲替尼还未能够在国内上市,所以国内有需要的患者就只能先选择海外购药了。在实际购药时,患者可通过医伴旅来获取其购药渠道,可让患者更加省心。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550