瑞士诺华帕唑帕尼治疗肾癌效果怎么样？

郭药师

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2025-01-20 10:32:50

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瑞士诺华子公司葛兰素史克公司生产的帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局FDA批准上市，用于晚期肾细胞癌一线用药。2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。

帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。瑞士诺华帕唑帕尼治疗肾癌效果怎么样？

试验为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。2006年6月至2007年5月纳入参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机病例14例，分为帕唑帕尼组（10例）和安慰剂组（4例），分别接受帕唑帕尼800mg／d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6％、-2.8％（P<0.05）；帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100％和25％。结论证实:帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年1月25日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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