帕拉西替尼(Pralsetinib)是一种口服(每日一次)、强效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。Blueprint Medicines Corporation正在进行Pralsetinib的临床开发,用于治疗RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其它实体瘤患者。该药已经被美国FDA授予突破性疗法认定,用于治疗经含铂化疗后进展的RET融合阳性的非小细胞肺癌,和需要系统治疗且没有可替代治疗方案的RET突变阳性甲状腺髓样癌患者的治疗。
2020年9月初,Pralsetinib已获美国FDA批准上市。至此,患者到美国便可购买到所需的帕拉西替尼。目前,基石药业生产的肺癌治疗新药帕拉西替尼在国内的上市申请已经被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评,但是距离上市还有一段时间。因此,患者目前在购买该药品时,就只能先选择海外购药了。
在实际购买时,对于经济能力强的患者而言,可以亲自出国到当地购买所需的肺癌治疗新药帕拉西替尼;而对于经济能力有限的患者来说,便可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取帕拉西替尼的购药渠道,患者不用走出国门也可以买到所需的同款药品。
基石药业是一家肿瘤免疫治疗及分子靶向药物研发公司,其主要专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物,截止到2019年2月,其产品线有14种候选药物,其中9款处于临床阶段,5款处于临床前研究阶段。基石药业生产的帕拉西替尼获批上市时间是在2020年,属于一款肺癌治疗新药,这将为诸多患者的治疗提供又一新选择。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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