使用基石药业生产的帕拉西替尼需要注意什么事项？
医学编辑王东云
2020-12-31 11:22
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帕拉西替尼（Pralsetinib）是一款用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新药，2020年9月4日，该药被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者，并且呈现出了比较不错的治疗效果，患者亦可从中持续获益。但是，患者在实际治疗期间，以下几点事项仍需引起高度的注意：
1、出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止帕拉西替尼。
2、高血压：没控制住高血压的患者不要使用帕拉西替尼。在开始帕拉西替尼之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用帕拉西替尼。
3、伤口愈合受损的风险：择期手术前至少5天不要使用帕拉西替尼。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要用药。伤口愈合并发症缓解后恢复使用帕拉西替尼的安全性尚未确定。
4、间质性肺病（ILD）/肺炎：出现1级或2级反应停止用药直到分解，然后以低剂量恢复用药。因复发性ILD/肺炎而永久停药。3级或4级反应永久停止。
5、肝毒性：在开始使用帕拉西替尼前，在前3个月每2周监测一次ALT和AST，此后每月监测一次，并根据临床指示进行监测。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用帕拉西替尼。
6、胚胎-胎儿毒性：帕拉西替尼可对胎儿造成伤害。女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险，建议使用有效的非激素避孕措施。
帕拉西替尼所属公司基石药业是一家创立于2016年的创新生物制药企业,专注于肿瘤免疫药物的开发和联合治疗,在产品管线及临床开发方面已取得一系列成果。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。
2、非小细胞肺癌(NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
癌症疫苗
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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