2013年瑞士罗氏旗下的乳腺癌的靶向药物T-DM1(kadcyla)获美国FDA批准上市,适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。T-DM1(kadcyla)通过与癌细胞表面的HER2受体结合后,进入细胞内,随后在癌细胞内分解并释放化疗药,进而在癌细胞内发挥杀伤作用。
T-DM1(kadcyla)由罗氏研制,瑞士罗氏公司始创于1896年,总部位于瑞士巴塞尔,是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业,拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具,显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。
罗氏T-DM1效果好吗?
III期临床研究KATHERINE的数据显示,在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中,与赫赛汀辅助治疗相比,T-DM1(kadcyla)辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险(无浸润性疾病生存,iDFS)显著降低了50%。在治疗3年后,乳腺癌没有复发的患者赫赛汀治疗组为77.0%,T-DM1(kadcyla)治疗组有83.3%,绝对改善为11.3%。由此可见,T-DM1(kadcyla)的使用有效降低了疾病进展的风险,延长患者的生存时长。
T-DM1(kadcyla)的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。患者若对T-DM1(kadcyla)由罗氏研制,还有其他的疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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